ATRACURIUM HOSPIRA 10 mg/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

atracurium hospira 10 mg/ml, solution injectable

pfizer holding france - atracurium 7 - solution - 7,5 mg - pour 1 ml > atracurium 7,5 mg sous forme de : bésilate d'atracurium 10 mg - agent bloquant neuromusculaire non dépolarisant - classe pharmacothérapeutique : agent bloquant neuromusculaire non dépolarisant - code atc : m03ac04.la solution injectable d’atracurium est utilisée au cours des interventions chirurgicales pour relâcher les muscles ainsi que pour faciliter l’intubation endotrachéale et la ventilation assistée. elle est également utilisée pour permettre une ventilation artificielle chez des patients en service de réanimation.

PULMOCIS 2 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pulmocis 2 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique

cis bio international - macroagrégats d'albumine humaine plasmatique 2 - poudre - 2,0 mg - pour 1 flacon > macroagrégats d'albumine humaine plasmatique 2,0 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : ce médicament est un produit radiopharmaceutique (médicament radioactif) à usage diagnostique uniquement. code atc : v09eb01.pulmocis contient comme substance active des « macroagrégats d’albumine humaine », une protéine naturellement présente dans le sang. pulmocis doit être marqué avec du « technétium-99m » radioactif, et le produit obtenu est utilisé pour la réalisation d’images scintigraphiques chez les adultes et les enfants ou pour repérage d’une tumeur.après injection, le produit est temporairement absorbé par certains organes. comme le produit contient une petite quantité de radioactivité, il peut être visualisé de l’extérieur du corps grâce à une sonde ou à des caméras spéciales qui peuvent prendre des images « dites scintigraphiques ». ces images montrent la répartition de la radioactivité dans un organe et comment celui-ci fonctionne.pulmocis est utilisé pour l’examen des poumons. cet examen fournit des informations sur la structure des poumons et sur la circulation du sang dans les poumons.ce médicament peut aussi être utilisé pour repérer une tumeur lors d’une intervention chirurgicale.l’administration de pulmocis entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

PSYLLIUM LANGLEBERT, plante en vrac France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

psyllium langlebert, plante en vrac

laboratoires bailleul sa - psyllium (graine de) 250 g - plante(s) - 250 g - pour un sachet > psyllium (graine de 250 g - laxatif ayant un effet de lest. - classe pharmacothérapeutique : laxatif de lest - code atc : a06ac01.(a : appareil digestif et métabolisme).psyllium langlebert, plante en vrac est un médicament à base de plantes indiqué : dans le traitement symptomatique de la constipation, dans les cas où il est souhaitable d’obtenir des selles molles pour faciliter la défécation, par exemple en cas de défécation douloureuse après une intervention chirurgicale du rectum ou de l'anus, de fissures anales et d’hémorroïdes.psyllium langlebert, plante en vrac est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 6 ans.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

FLUVASTATINE MYLAN LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluvastatine mylan lp 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

mylan sas - fluvastatine 80 mg sous forme de : fluvastatine sodique - comprimé - 80 mg - pour un comprimé > fluvastatine 80 mg sous forme de : fluvastatine sodique - classe pharmacothérapeutique: inhibiteurs de la hmg-coa réductase - fluvastatine mylan contient la substance active fluvastatine sodique qui appartient à une classe de médicaments appelés statines, qui sont des médicaments hypolipémiants : ils diminuent les graisses (lipides) présentes dans votre sang. ils sont utilisés chez les patients pour lesquels le régime alimentaire et l’exercice physique seuls ne suffisent pas.la fluvastatine est un médicament utilisé pour traiter les taux élevés de graisses dans le sang chez les adultes, en particulier le cholestérol total et le cholestérol-ldl ou « mauvais » cholestérol, auxquels est associé un risque accru de maladie cardiaque et d’accident vasculaire cérébral : chez les patients adultes présentant des taux sanguins élevés de cholestérol ; chez les patients adultes présentant des taux sanguins élevés du cholestérol et des triglycérides (autre type de lipides sanguins).votre médecin peut également prescrire fluvastatine mylan pour prévenir d’autres événements cardiaques graves (une crise cardiaque, par exemple) chez les patients ayant déjà subi un cathétérisme cardiaque avec intervention sur les vaisseaux coronaires.

ALPROSTADIL INTSEL CHIMOS 0,5 mg/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alprostadil intsel chimos 0,5 mg/ml, solution injectable

intsel chimos - alprostadil 0 - solution - 0,5 mg - pour 1 ml de solution > alprostadil 0,5 mg - prostaglandines e1 - classe pharmacothérapeutique : prostaglandines e1 - code atc : c01ea01alprostadil intsel chimos 0,5 mg/ml, solution injectable appartient à une famille de médicaments appelés les prostaglandines, substances naturellement présentes dans le corps et qui maintiennent le canal artériel ouvert.maintien temporaire de la perméabilité du canal artériel jusqu'à l'intervention curative ou palliative chez les enfants porteurs d’une cardiopathie congénitale ducto-dépendante (affection cardiaque héréditaire touchant les vaisseaux), notamment :obstacles droits sténose (rétrécissement) ou atrésie (occlusion complète) pulmonaire, atrésie tricuspide (orifice muni de trois valves), tétralogie de fallot (malformation cardiaque héréditaire), transposition (anomalie d’emplacement) des gros vaisseaux.obstacles gauches coarctation de l’aorte (rétrécissement héréditaire de l’isthme de l’aorte), interruption de la crosse de l’aorte, transposition des gros vaisseaux avec septum inter-ventriculaire (cloison de séparation des ventricules) intact.

ALPROSTADIL PANPHARMA 0,5 mg/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alprostadil panpharma 0,5 mg/ml, solution injectable

panmedica - alprostadil 0 - solution - 0,5 mg - pour 1 ml de solution > alprostadil 0,5 mg - classe pharmacothérapeutique: prostaglandins - classe pharmacothérapeutique : prostaglandins - code atc : c01ea01l'alprostadil (ou prostaglandine e1) appartient à une famille d'acides gras naturels ayant des effets pharmacologiques variés.indications thérapeutiques :maintien temporaire de la perméabilité du canal artériel jusqu'à l'intervention curative ou palliative chez les enfants porteurs d'une cardiopathie congénitale ducto-dépendante, notamment: obstacles droits:o sténose ou atrésie pulmonaire,o atrésie tricuspide,o tétralogie de fallot,o transposition des gros vaisseaux. obstacles gauches:o coarctation de l'aorte,o interruption de la crosse de l'aorte,o transposition des gros vaisseaux avec septum interventriculaire intact.

ROPIVACAINE VIATRIS 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ropivacaine viatris 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule

viatris sante - ropivacaïne base 6 - solution - 6,62 mg - pour 1 ml de solution injectable > ropivacaïne base 6,62 mg sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne 7,5 mg - anesthesique local à liaison amide - classe pharmacothérapeutique : anesthesique local à liaison amide - code atc : n01bb09ropivacaine viatris appartient à la famille de médicaments appelés « anesthésiques locaux ». ces médicaments sont utilisés dans les anesthésies limitées à une région du corps.ropivacaine viatris est utilisé chez l’adulte et l’enfant de plus de 12 ans pour insensibiliser (anesthésier) des parties du corps par exemple après une chirurgie. elle est indiquée pour soulager la douleur. elle peut être utilisée : dans les anesthésies limitées à une région du corps, lors d'intervention chirurgicale, y compris les césariennes. dans le traitement de la douleur post-opératoire, lors de l'accouchement par voie naturelle ou après un accident.

ROPIVACAINE VIATRIS 10 mg/ml, solution injectable en ampoule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ropivacaine viatris 10 mg/ml, solution injectable en ampoule

viatris sante - ropivacaïne base 8 - solution - 8,83 mg - pour 1 ml de solution injectable > ropivacaïne base 8,83 mg sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne 10 mg - anesthesique local à liaison amide - classe pharmacothérapeutique : anesthesique local à liaison amide - code atc : n01bb09ropivacaine viatris appartient à la famille de médicaments appelés « anesthésiques locaux ». ces médicaments sont utilisés dans les anesthésies limitées à une région du corps.ropivacaine viatris est utilisé chez l’adulte et l’enfant de plus de 12 ans pour insensibiliser (anesthésier) des parties du corps, dans l’espace péridural lors d’une intervention chirurgicale uniquement.

TRAMADOL LAVOISIER 50 mg/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tramadol lavoisier 50 mg/ml, solution injectable

laboratoires chaix et du marais - chlorhydrate de tramadol 50 mg - solution - 50 mg - pour 1 ml de solution > chlorhydrate de tramadol 50 mg - classe pharmacothérapeutique: autre opioïde - classe pharmacothérapeutique : autres opioïdes analgésiques, code atc: n02ax02.le tramadol – principe actif contenu dans tramadol lavoisier 50 mg/ml, solution injectable est un antalgique (substance calmant la douleur) qui appartient à la classe des opioïdes (comme la morphine). il agit sur le système nerveux central et soulage la douleur en agissant sur des cellules nerveuses particulières de la moelle épinière et du cerveau.il est indiqué dans le traitement des douleurs modérées à intenses de l'adulte, notamment après une intervention chirurgicale.

FLUVASTATINE BIOGARAN LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluvastatine biogaran lp 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

biogaran - fluvastatine 80 mg sous forme de : fluvastatine sodique 84 - comprimé - 80 mg - pour un comprimé > fluvastatine 80 mg sous forme de : fluvastatine sodique 84,24 mg - inhibiteurs de l’hmg‑coa réductase - classe pharmacothérapeutique - code atc : c10aa04.fluvastatine biogaran l.p. contient de la fluvastatine sodique comme substance active qui appartient à un groupe de médicaments connus sous le nom de statines, qui sont des médicaments diminuant le taux de lipides : ils diminuent les graisses (les lipides) de votre sang. ils sont utilisés chez les patients pour lesquels le régime alimentaire et l’exercice seuls ne suffisent pas. fluvastatine biogaran l.p. est un médicament utilisé pour traiter l’augmentation des graisses dans le sang des adultes , en particulier le cholestérol total ainsi que le ldl cholestérol appelé « mauvais » cholestérol, qui est associée à une augmentation du risque de maladie cardiaque et d’accidents vasculaires cérébraux :o chez les patients adultes présentant des niveaux élevés de cholestérol dans le sang ;o chez les patients adultes présentant des niveaux élevés de cholestérol et de triglycérides dans le sang (un autre type de graisse dans le sang). votre médecin peut également prescrire fluvastatine biogaran l.p. pour prévenir d’autres événements cardiaques graves (crise cardiaque par exemple) chez les patients ayant déjà subi une intervention de cathétérisme cardiaque, avec une intervention au niveau des vaisseaux du cœur.si vous avez la moindre question sur la façon dont fluvastatine biogaran l.p. agit ou pourquoi ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin.